IsoStrand®

IsoStrand^® ist mit I25.S06 oder I25.S17plus Quellen-Modelldesigns erhältlich. Beide Seedtypen sind unter Röntgen, Fluoroskopie, CT und MRT sichtbar und weisen zudem eine gute Ultraschall-Sichtbarkeit auf.

• IsoSeed^® I25.S17plus verfügt über einen massiven Silbermarker und ist auf Sichtbarkeit unter Röntgen- und Fluoroskopie-Bildgebung ausgelegt. Zudem ermöglicht das Seed MRT-Bildgebung und eröffnet neue Perspektiven für die postoperative Planung.
• IsoSeed^® I25.S06 enthält einen dünnen Goldmarker in einem keramischen Träger, wodurch Artefakte verringert werden und eine gute Sichtbarkeit für die CT-Bildgebung geschaffen wird.

Ein Vorteil von Seedketten liegt in ihrer geringen Migrationsrate. IsoStrand^® ist speziell auf eine Verringerung der Migrationsraten ausgelegt. IsoStrand^® besteht aus Seeds und sanduhrförmigen Abstandhaltern, die in geflochtenem Monofilament-Nahtmaterial eingebettet sind. Dieses spezielle Design ermöglicht eine zuverlässige Fixierung im Prostatagewebe und hilft bei der Reduzierung von Seedmigration.

Das Zubehör umfasst:

• Nadelmagazin NLZ.107 für eine sichere und strahlungsarme Zwischenlagerung geladener Nadeln vor der Applikation
• Transferrohr NLZ.112 für die Seed-Implantation mit der Post-Loading Technik

Unsere Produktionsprozesse und intelligenten Bestandsmanagementsysteme sowie unser Standort in der Mitte von Europa gewährleisten schnelle und zuverlässige Lieferzeiten. IsoStrand^® kann geliefert werden und ermöglicht eine flexible Patientenplanung.

Die Aktivität von IsoStrand® kann sehr schnell und einfach gemessen werden. Dies ist besonders für Einrichtungen wichtig, die 100 % ihrer Seeds prüfen.

Die zertifizierte Quellstärke von IsoSeed® basiert auf Luftkerma-Messungen. Die Quellstärke von IsoSeed® I25.S17plus und IsoSeed® I25.S06 sind rückführbar auf das Primärnormal des NIST (National Institute of Standards and Technology), USA und/oder der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt (PTB) kalibriert.

Die Titankapsel von IsoSeed^® besteht aus Material in Implantatgüte. Die fertigen Produkte wurden auf Biokompatibilität getestet.

Die Produktion von IsoStrand^® erfolgt in der Fertigungsstätte in Berlin unter Einhaltung strikter Qualitätsstandards und regulatorischer Standards. Eckert & Ziegler BEBIG ist gemäß ISO 13485 zertifiziert.

Patienteninformationsbroschüren (PIL) in verschiedenen Sprachen finden Sie hier.